04
Жов
2013
Проблемы регистрационных процедур: по материалам встречи специалистов ГЭЦ и IPMA
16 апреля 2013 г. вступил в силу обновленный Порядок проведения экспертизы материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения (далее — Порядок) в редакции приказа МЗ Украины от 04.01.2013 г. № 3. Таким
Детальніше